0000284978 00000 n 22200bzx00590000_a_01. ルルアタックexの特徴 のどの痛み、発熱などのつらいカゼ症状にすぐれた効果をもつ8種の成分を配合した総合かぜ薬です。 1.2つの抗 炎症 成分トラネキサム酸、イブプロフェンが、つらいカゼ症状のもととなる炎症をおさえ、のどの痛み、熱などにすぐれた効果を発揮します。 h�b``�f``Rc`f`�� Ā BL,@�!r�5���AzC� �|�v`����V\�����/�ѩ��l�D~� �DF ��� 0000171908 00000 n %%EOF レイアタッツカプセル150mg,レイアタッツカプセル200mgは1カプセル中,それぞれアタザナビル硫酸塩170.84mg,227.79mg(アタザナビルとして150mg,200mgに相当)を含有する。なお,添加物として,クロスポビドン,乳糖水和物及びステアリン酸マグネシウム,また,カプセル本体にゼラチ … 0000284773 00000 n エンレスト錠®の用量については添付文書上は以下のようになっている。 6. 0000002143 00000 n �������1�!l�H��JC�VVF����[X����WA�c�+�����&�20���w^� �����'��忈+�@,��/ 64 0 obj <> endobj 0000172015 00000 n <<7C1981A049721246BAEB3F1238ACABB0>]>> 0000171401 00000 n 0000141550 00000 n 歯科合着用グラスポリアルケノ … ... 抵抗値の推奨範囲については併用される医療機器の添付文書等を参照すること。植込み型除細動器植込み後はフォローアップを行うこと。] 2) trailer 0000255529 00000 n endstream endobj 31 0 obj <> endobj 32 0 obj <>/ProcSet[/PDF/Text]/ExtGState<>>>/Type/Page>> endobj 33 0 obj <> endobj 34 0 obj <> endobj 35 0 obj <> endobj 36 0 obj <> endobj 37 0 obj <> endobj 38 0 obj <> endobj 39 0 obj <>stream %PDF-1.3 %���� 0000002010 00000 n 0000014438 00000 n p��"t[� v���+;�]��C�x�#��(���j�,�-/٥d)��v�o[����ԥK������������.��Cּn G. リライアマックス gia 本体. 0000008556 00000 n h�b``�f``Rg`f`�Pab@ !& ���� �� `62�1^g �f��,�6�..r���%��p�,_��#�f PE�iF 20 �5� endstream endobj startxref リライエックスtm ベニアセメントペーストの添付文書に従っ てください。 《使用方法に関連する使用上の注意》 未切削のエナメル質の場合は、通法に従いエナメル質を清 掃し、リン酸エッチングゲルで15秒間エッチングし、十分 に水洗後、乾燥すること。 0000010940 00000 n 0000005049 00000 n 0000005759 00000 n 0000284289 00000 n 0000001878 00000 n 0000002967 00000 n 0000035190 00000 n 10 37 0000001568 00000 n リライアンス 4-フロント sg afx 再使用禁止 【警告】 植込み型除細動器とリードの適合性 ... 6. リードの破損、離脱、摩耗、及び/又は接続不良が生じ ... と。詳細は取扱説明書又は併用医療機器の添付文書 … »ä»˜æ–‡æ›¸ã«è¨˜è¼‰ã•ã‚Œã¦ã„る禁忌,慎重投与,重要な基本的注意,重大な副作用等の【使用上の注意】を必ず確認すること。, 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には,治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。妊婦を対象とした適切かつ十分な比較試験が行われていない。], 動物実験(ラット,ウサギ)では,母動物の曝露量が臨床用量(400mg/日)と同程度(ウサギ)又は2倍(ラット)で催奇形性は認められなかった。ラットの周産期及び授乳期に投与すると,母動物に毒性が発現する用量(曝露量で臨床用量の2倍に相当)で,産児に体重減少又は体重増加抑制が認められた。母動物の曝露量がヒトに400mg/日投与した場合の曝露量と同程度の用量では,産児に対する影響は認められなかった。, 本剤投与中に高ビリルビン血症が高頻度に発現することから,分娩前に追加検査及び代替治療の実施を考慮すること。[本剤を妊婦に投与した場合,新生児や乳幼児に生理的高ビリルビン血症の悪化及び核黄疸の発現がみられるか否かは不明である。], 臨床試験については,定期的に試験成績を報告し,試験終了次第,可及的速やかに試験成績,解析結果を提出すること。, 今後,再審査期間の終了までは,国内で使用される症例に関しては,可能な限り重点調査施設の全投与症例を市販後調査の対象とし,患者背景,臨床効果,副作用,薬物相互作用等に関してデータの収集を行い,再審査の申請資料として提出すること。, 市販後,本剤の使用実態について詳細に調査を行い,他剤との併用における本剤の安全性,有効性に関する情報収集を実施し,定期的に報告すること。, 治療にあたっては,薬剤に関する科学的なデータを収集中であること等,患者に十分な説明を行い,インフォームド・コンセントを得るよう医師に対して要請すること。. 0000014620 00000 n %%EOF 0000014868 00000 n 0000001036 00000 n 30 0 obj <> endobj ?�?~��S�������ף�~~����O���_��?����}i�o7s���v���������v{�����}����l�|=ڷ�uo�������?���Ӈ[{>����5F�s�������8�_c'g��NŧK� NTDA���h(Z(�P�P�̤�Y#�d�,^����J{ռa��ӛQ2Wi��I��y��5�[����)� #��B��lDzW(ߡ�Cu���h�I�%��Ex��ݱs;%ea�nаX���"v�D��v����6��P��Q�j��Y$�w|ط�]4�yYMf�z�6`�(=ȉ�(����EE#�|'�G�jUh �iНH4{B�h�`tv1Ϲ(�E�l;]м�E��D �ZY�:��aˆ�n���o��4�wZ�����X����h�g&^�ui��!g�ВE�L�"i�ˉ���M�dن��k�AV�+���"Vw�"��kN�$ͳo��H�!-"[cvR.�w�*�;��S#��,9Q|�E�Pr�9q����Jw*"i؈u�����?�1BA��H�`�s�Ju�Eݲ^��*� N�&, ����+���.B�d�(��CHF����I������K»��d��~�ظ�{�����HI�H/Ґ��xb�"��~٤�_v���K&�RA���iMP�ΥJJռ* T���sR�Z�I5j��(��Y2ɝd�����L$9h@J�z&+�J����5B�,��CD����"�˦y#�ˮ��F�;�݉Di���AI��ՠ�{l�^#��5l�EMD�ԃya ��C{tHY}�\#��lD�H�FlY3VǪy���*XGI)U���m'�\�,ޝH��++��!�WjpJ�Bz�@f���]�m[�#��J��v#C:i�V%'b�7��Y���. 77 0 obj <>/Filter/FlateDecode/ID[<6067A17D308A8F42833D07A6E63523D1><026BE6F8D4A2644698183873D2897C68>]/Index[64 20]/Info 63 0 R/Length 83/Prev 997018/Root 65 0 R/Size 84/Type/XRef/W[1 3 1]>>stream H��Wˎ���W�t�(깞�W �"�1���Lr���9�,UWu�wua�ӧ$Q|��2�9e]rҹ���V���������4�=~?���?�47O?l��m����d�m�T�⒥���2q��K�%�>_�w]zksZZɳh\Z�Y�����`hۗ���K߾�R�V�%��~d�_N?M?�q�7�v�|P=/�q}���U�SLe��2N1���~'ڡ;l�Tܾ���L�m��������,8�B�� n��!P.I�a����M4 �i�v� ��{�n�j��a�w�u� a�#%�c�����.HD~V�S��� �(��=ҵyIݾ"V�S�:��#�@�r�T��]�4�R�*�MΖ%���� �e��O�Tq'�א�Gb�λ�3w�%�� ������lՎ�n�֒V�L����f�}����=�Ő6R",H}S!o 0Q �2�f��ZP�.�9A�������~^�J���lb!��oa����L�O�"����)_6����a��]C�i��R�+��F} ��.��q(�I�lJ��=ۀu�wś�.j@\�#����]�W��R�b{X2�\A�:�Q��70���.�AK��w$%�N'��y�⊒r�B�-j���t�m_r�[�W�#�R�o���H#`D^�eE��"�0���Q�આ���{vbf�ҍ��-b k�2 �X������pl�Y���}�P1��

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